Análisis Diagnósticos
Nanopharmacia Diagnóstica es el laboratorio de análisis diagnósticos moleculares y genómicos de alta especialidad oncológica líder en México y América Latina.
¿Qué es un Análisis Molecular y Genómico?
La ciencia avanza de forma muy importante en la investigación y diagnóstico del cáncer. La Biología Molecular y los Análisis Genómicos permiten conocer exactamente en qué gen (o genes) se ha producido la mutación que ha derivado en cáncer. Gracias a esta información, los oncólogos pueden implementar un nuevo paradigma en el tratamiento contra el cáncer: la medicina personalizada. Algunos de los beneficios para el paciente son:
- Aplicar tratamientos de precisión, los cuales son la vía más directa para poder combatir de manera eficaz al cáncer
- Mejorar la calidad del vida del paciente durante el padecimiento
- Acortar el tiempo de tratamiento
- Ahorrar en costos
- Aumentar la expectativa de vida
¿Cuando se debe plantear un Análisis Genómico?
Los análisis genómicos se realizan para lograr un diagnóstico sobre alguna enfermedad o determinar que probabilidades hereditarias se tiene para desarrollarlas. Por este motivo, y por la complejidad de interpretación de los resultados, estas pruebas deben ser prescritas por un médico.
Por lo tanto, un análisis genómico puede ser planteado:
Cuando una persona ha sido diagnosticada con cáncer y su médico oncólogo quiera conocer que gen o genes son los que han mutado, para poder aplicar un tratamiento personalizado que se adapte a sus necesidades y sea más eficaz.
Cuando un Médico Genetista considere oportuna la realización de las pruebas para:
- Determinar si un paciente con cáncer tiene un patrón hereditario.
- Determinar si un paciente sano tiene mayor riesgo de desarrollar cáncer, por factores hereditarios.
- Obtener información que pueda ser relevante en la prevención del cáncer tanto del paciente como de otros miembros de la familia.
¿Cuando se debe plantear un Análisis Genómico?
Los análisis genómicos se realizan para lograr un diagnóstico sobre alguna enfermedad o determinar que probabilidades hereditarias se tiene para desarrollarlas. Por este motivo, y por la complejidad de interpretación de los resultados, estas pruebas deben ser prescritas por un médico.
Por lo tanto, un análisis genómico puede ser planteado:
Cuando una persona ha sido diagnosticada con cáncer y su médico oncólogo quiera conocer que gen o genes son los que han mutado, para poder aplicar un tratamiento personalizado que se adapte a sus necesidades y sea más eficaz.
Cuando un Médico Genetista considere oportuna la realización de las pruebas para:
- Determinar si un paciente con cáncer tiene un patrón hereditario.
- Determinar si un paciente sano tiene mayor riesgo de desarrollar cáncer, por factores hereditarios.
- Obtener información que pueda ser relevante en la prevención del cáncer tanto del paciente como de otros miembros de la familia.
¿Cómo solicitar una Análisis Genómico?
Los análisis genómicos solo pueden realizarse bajo prescripción médica.
Nanopharmacia Diagnóstica es un laboratorio que cuenta con las más destacadas certificaciones nacionales e internacionales que avalan la confiabilidad de todas las pruebas.
Nanopharmacia Diagnóstica también pone a disposición de las personas un Servicio de Atención a Pacientes que les orientará tanto en el proceso de solicitud de las pruebas como durante proceso de realización de ellas, así como en la entrega del diagnóstico e interpretación conjuntamente con su médico tratante.
Catálogo de Análisis Diagnósticos
Su título va aquí
Your content goes here. Edit or remove this text inline or in the module Content settings. You can also style every aspect of this content in the module Design settings and even apply custom CSS to this text in the module Advanced settings.
Análisis de Síndrome de Cáncer Hereditario
¿Qué analiza?
El panel de síndrome de cáncer hereditario analiza la secuenciación de 30 genes de neoplasias que se manifiestan en la etapa adulta, como cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer uterino/endometrial, cáncer colorrectal y cáncer pancreático, así como otros tipos de cáncer. Este panel proporciona información esencial para decisiones de tratamiento, incluyendo medidas para la reducción de riesgo de cáncer subsecuente y sirve como guía de decisión para estrategias de prevención y detección oportuna del cáncer.
- ¿A quién va dirigido?
Pacientes con antecedentes personales y/o familiares de cáncer - Pacientes con familiares portadores de una mutación de línea germinal relacionada con el riesgo incrementado a cáncer
- Pacientes con cáncer a una edad temprana (<50 años)
- Pacientes que quieran saber su predisposición genética a cáncer
- Pacientes con cáncer de mama triple negativo (-RE,-RP,-HER2)
- Población de alto riesgo (e.i. Judios Azhkenazi)
Análisis Multigénico AGT50
¿Qué analiza?
El panel AGT50 analiza más de 2800 mutaciones en 50 genes claves en cáncer para buscar marcadores que ayuden a la toma de decisiones terapéuticas que favorezcan la eficacia de un tratamiento estándar (quimioterapia) o específico (terapia dirigida) y/o evaluar la evolución de la enfermedad.
¿A quién va dirigido?
El panel AGT50 está recomendado para pacientes con pocas o nulas opciones terapéuticas, enfermedad localmente avanzada, metastásica o recurrente, progresión a lo largo de varias líneas de tratamiento y tumores raros o cuyo origen primario es desconocido.
Análisis Multigénico AGT400
¿Qué analiza?
Analiza cerca de 16000 mutaciones en los 409 genes en cáncer para buscar marcadores que ayuden a la toma de decisiones terapéuticas que favorezcan la eficacia de un tratamiento estándar (quimioterapia) o específico (terapia dirigida) y/o evaluar la evolución de la enfermedad tanto en tumores sólidos como hematológicos. Incluye las mutaciones y los genes del AGT50.
¿A quién va dirigido?
El panel AGT400 está recomendado para pacientes con tumores sólidos o hematológicos con pocas o nulas opciones terapéuticas, enfermedad localmente avanzada, metastásica o recurrente, progresión a lo largo de varias líneas de tratamiento y tumores raros o cuyo origen primario es desconocido.
Análisis de Células Tumorales Circulantes (CTC)
El análisis de CTC cuantifica las células tumorales que se desprenden de tumor primario y viajan a través del torrente sanguíneo en pacientes con cáncer mama, cáncer de colon y cáncer de próstata. Numerosos estudios sugieren que el número de células tumorales circulantes está asociado con la progresión y sobrevida de estos pacientes, por lo cual obtener esta información permite a los médicos determinar la probabilidad de recaída o progresión de la enfermedad y respuesta al tratamiento.
¿A quién va dirigido?
El análisis CTC va dirigido a pacientes con cáncer mama, cáncer de colon y cáncer de próstata metastásicos.
Análisis de BRAF
¿Qué analiza?
La prueba BRAF realiza un análisis de la mutación V600E en el gen BRAF
¿A quién va dirigido?
Pacientes con melanoma que puedan ser candidatos a inhibidores de BRAF
Pacientes con cáncer de tiroides que puedan ser candidatos a inhibidores no específicos de BRAF (Inhibidores multicinasa)
Pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en los cuales, pueda considerarse la administración de inhibidores de BRAF.
Discriminación entre cáncer esporádico y cáncer hereditario (síndrome de Lynch) en pacientes con cáncer colorrectal y como marcador pronóstico de supervivencia.
Análisis de EGFR
¿Qué analiza?
El análisis de mutaciones en los exones 18, 19, 20 y 21 del gen EGFR para detectar la existencia de posibles mutaciones asociadas con una sensibilidad o resistencia adquirida al tratamiento con inhibidores tirosina cinasa anti-EGFR en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.
¿A quién va dirigido?
Pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas
Análisis TOTAL LUNG
¿Qué analiza?
El análisis Total Lung incluye los genes más frecuentemente mutados en cáncer de pulmón de células no pequeñas (KRAS, EGFR, ALK, HER2). La presencia de mutaciones específicas en estos oncogenes, permitirá una interpretación integral de respuesta a las diferentes terapias aprobadas en cáncer de pulmón.
¿A quién va dirigido?
Pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Análisis de NRAS
¿Qué analiza?
Análisis de mutaciones en los codones 12, 13 y 61 del gen NRAS para toma de decisiones terapéuticas.
El análisis del gen NRAS permite detectar mutaciones que han sido asociadas a cáncer colorectal somático, cáncer tiroideo folicular, melanoma.
¿A quién va dirigido?
Pacientes con cáncer colorrectal metastásico con genotipos KRAS no mutado identificados previamente.
Pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con anticuerpos monoclonales anti-EGFR que han dejado de responder a la terapia.
Pacientes con cáncer de tiroides que puedan ser candidatos a la terapia con inhibidores de MEK
Pacientes con melanoma multitratados con genotipo BRAF no mutado que puedan beneficiarse de otras terapias dirigidas
Análisis de Inestabilidad Microsatelital
¿Qué analiza?
Determinación de la expresión de proteínas de reparación MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2 para toma de decisiones terapéuticas basadas en las implicaciones pronósticas de los resultados.
¿A quién va dirigido?
Pacientes con sospecha clínica de síndrome de Lynch
Pacientes con cáncer colorrectal no polipósico con antecedentes familiares de cáncer colon u otros tumores asociados (endometrio, ovario, estómago, páncreas, hepatobiliar, intestino delgado y tracto urinario)
Pacientes con cáncer de endometrio con antecedentes familiares de cáncer colon u otros tumores asociados (ovario, estómago, páncreas, hepatobiliar, intestino delgado y tracto urinario)
Análisis de KRAS
¿Qué analiza?
Análisis de mutaciones en los codones 12, 13, 59, 61 y 146 del gen KRAS para toma de decisiones terapéuticas.
- ¿A quién va dirigido?
Pacientes con cáncer colorrectal metastásico que puedan beneficiarse de la terapia con anticuerpos monoclonales anti-EGFR - Pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con anticuerpos monoclonales anti-EGFR que han dejado de responder a la terapia.
- Pacientes con cáncer de pulmón en los que se desee evaluar resistencia primaria a la terapia con inhibidores tirosina cinasa (TKIs)
- Pacientes con cáncer de páncreas
Análisis de Total Colon
¿Qué analiza?
El análisis Total colon incluye los genes más frecuentemente mutados en cáncer colorrectal (KRAS, NRAS y BRAF). La presencia de mutaciones específicas en estos oncogenes, permitirá una interpretación integral de respuesta a las diferentes terapias aprobadas en cáncer de colon
¿A quién va dirigido?
Pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Análisis del Virus del Papiloma Humano (VPH)
¿Qué analiza?
La prueba VPH analiza 14 genotipos de alto riesgo, incluidos el VPH-16 y el VPH-18 asociados en un 60% y 15% respectivamente a la progresión del cáncer cérvico-uterino. La información obtenida del análisis permite identificar lesiones premalignas y/o malignas asociadas con VPH.
¿A quién va dirigido?
Mujeres y hombres con actividad sexual que desean hacerse las pruebas en modo preventivo
Mujeres y hombres en tratamiento o seguimiento por infección por VPH
Análisis de P16
¿Qué analiza?
Análisis de la expresión de la proteína p16 en muestras de pacientes con cáncer cervico-uterino, ano, orofaringe y pene.
Análisis TOTAL BREAST
¿Qué analiza?
La incidencia del cáncer de mama se ha incrementado en las últimas décadas en todo el mundo. El análisis Total Breast analiza un grupo de genes del cáncer de mama que permite la clasificación del cáncer de mama en 4 grupos moleculares; lo que permite discriminar las pacientes que se verán beneficiadas de terapias específicas y así evitar sub o sobre tratamientos.
BIOPSIA LIQUIDA
¿Qué analiza?
Método de muestra que permite aislar células tumorales circulantes y ADN circulante libre para la toma de decisiones terapéuticas y monitoreo de la enfermedad que conlleven a respuestas clínicas efectivas en pacientes con cáncer mediante una muestra de sangre y evitando la realización de otro tipo de extracción de muestras más complejas.